Un fármaco que ya se usa tras el parto podría reducir el riesgo de cáncer de mama, según un estudio liderado desde Salamanca
Investigadores del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca ven que la cabergolina reduce a la mitad los tumores en ratones con mutaciones de riesgo y se asocia a un 70 % menos de cáncer de mama en mujeres jóvenes. Ahora un ensayo clínico debe confirmarlo.
La cabergolina es un medicamento conocido: se receta, cuando hace falta, para frenar la producción de leche después del parto. Un equipo del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CSIC, Universidad de Salamanca y FICUS) cree que podría tener un segundo uso: reducir el riesgo de cáncer de mama en mujeres con más predisposición a sufrirlo.
El trabajo, publicado en la revista Cancer Discovery y codirigido por Jesús Pérez-Losada (CSIC) y Christopher Maxwell (Universidad de la Columbia Británica, Canadá), combina dos pruebas.
En ratones, la mitad de tumores
En ratones con mutaciones en los genes BRCA1 y TP53, una sola dosis al terminar la lactancia redujo aproximadamente a la mitad el porcentaje de animales que desarrollaron cáncer de mama. El tejido mamario mostró menos zonas potencialmente precancerosas y más células del sistema inmunitario.
En mujeres, un 70 % menos de riesgo
Después, los investigadores revisaron los historiales médicos de más de 150.000 mujeres de España y Noruega. Las menores de 50 años que habían tomado cabergolina por indicación médica en los años posteriores a un embarazo (por ejemplo, tras una pérdida gestacional o al no poder amamantar) tuvieron alrededor de un 70 % menos de riesgo de cáncer de mama.
Lo que todavía falta
Los propios autores piden prudencia. El estudio en mujeres es retrospectivo y muestra una asociación, no una relación de causa y efecto, y lo que ocurre en ratones no siempre se repite en personas. La cabergolina no está aprobada para prevenir el cáncer de mama, y la idea nunca sería cambiar los planes de lactancia: solo se plantearía después de ella.
El siguiente paso ya está en marcha: un ensayo clínico, financiado por la Fundación Gray, con mujeres portadoras de mutaciones en BRCA1, que recibirán cabergolina o placebo tras el destete. Ante cualquier duda, lo indicado es consultarlo con el médico.
